Cô gái Việt là người đầu tiên thế giới mắc bệnh da hiếm gặp
P. được ghi nhận là người đầu tiên trên thế giới mang gene lặn KRT1 với đột biến mới gây bệnh da vảy cá ly thượng bì nông kết hợp chứng rậm lông.
Cuộc gọi từ người lạ và hành trình 9 năm nhận nuôi em bé mắc bệnh hiếm
9 năm trải qua nhiều đau đớn bệnh tật hành hạ, Kem vẫn dũng cảm đối mặt vì luôn có mẹ Lan yêu thương, chăm sóc.
Mắc bệnh hiếm gặp không thể chữa khỏi, bé 5 tuổi ở Phú Thọ cầu cứu trong tuyệt vọng
Cháu Nguyễn Tiến Khánh bị mắc ly thượng bì bóng nước bẩm sinh, căn bệnh này khiến cháu dù đã 5 tuổi nhưng chỉ nặng 9 kg, gia đình nợ gần 100 triệu đồng vì chữa bệnh cho cháu.
Mắc bệnh lở loét khắp cơ thể, thiếu nữ mang hình hài quái nhân
20 tuổi nhưng cô gái ở miền Tây có vóc dáng nhỏ như đứa trẻ lên 10 và da khắp cơ thể bị bong tróc, lở loét bởi căn bệnh quái ác.
Thiếu niên 17 năm chống chọi với căn bệnh y học không thể chữa khỏi
Bệnh ly thượng bì bọng nước khiến toàn bộ lớp da trên cơ thể Tài lở loét, bong tróc và rỉ máu, 17 tuổi mà em gầy gò trông như trẻ lên 2, cao gần 1m và chỉ nặng 9kg.
Xót xa bé gái 5 tuổi nặng 10kg, toàn thân chảy máu do mắc bệnh hiếm gặp
Do mắc chứng bệnh ly thượng bì bóng nước bẩm sinh hiếm gặp, bé Lê An Khang (SN 2012, tại Hà Nội) toàn thân bị mưng mủ, chảy máu, những ngón chân, ngón tay co rút lại thành một khối, mặc dù đã 5 tuổi nhưng bé chỉ nặng khoảng 10kg.