Hotline: 0855.911.911 
RSS 
Cơ thể cậu bé Jonathan Pitre bao phủ bởi những vết thương ăn sâu vào da thịt, không bao giờ lành được do căn bệnh di truyền EB (Epidermolysis Bullosa) gây nên.
EB là căn bệnh di truyền hiếm gặp, cứ 17.000 người mới có 1 người mắc bệnh và hiện nay y học chưa tìm được thuốc chữa. Người mắc bệnh EB chỉ sống được nhiều nhất là 25 năm.
Jonathan lúc nào cũng cảm thấy đau đớn dù làm bất cứ việc gì, kể cả việc cầm dĩa để ăn cũng vô cùng khó khăn. Đối với cậu bé, mỗi lần đi tắm là một cực hình.
Mẹ của Jonathan rất đau khổ khi thấy con trai mình phải chịu đựng mỗi ngày. Dù vậy, cô vẫn trân trọng mỗi sáng khi thấy con trai mình thức dậy, chào ngày mới với một nụ cười trên môi
Dù mắc bệnh EB và không thể tham gia các hoạt động thể thao như các bạn nhưng Jonathan lại đam mê khúc côn cầu từ bé và luôn ước mơ trở thành bình luận viên thể thao.
Hiện Jonathan đang là một bình luận viên thể thao nhí trên các kênh của Canada và SportsNet.
Bình luận 
