Dù mắc căn bệnh lão hóa hiếm gặp nhưng cậu thiếu niên 15 tuổi vẫn dũng cảm đương đầu với bệnh tật và trở thành hy vọng của rất nhiều người.
(VTC News) - Dù mắc căn bệnh lão hóa hiếm gặp nhưng cậu thiếu niên 15 tuổi vẫn dũng cảm đương đầu với bệnh tật và trở thành hy vọng của rất nhiều người.
Theo Daily Mail, cậu bé Nihal Shrinivas Bitla sống ở vùng ngoại ô Mumbai, Ấn Độ, mắc phải chứng bệnh di truyền hiếm gặp Hutchinson - Gilford Progeria hay còn gọi là bệnh lão hóa khiến cơ thể cậu già nhanh hơn người bình thường gấp 8 lần.
Một trong những bác sỹ của Nihal, tiến sĩ Parag Tamhankar của Viện nghiên cứu sức khỏe sinh sản cho biết khi cậu bé 10 tuổi cơ thể cậu đã như một cụ già 60.
Cậu bé Nihal Shrinivas Bitla mắc hội chứng Progeria, một căn bệnh lão hóa hiếm gặp khiến cơ thể cậu già nhanh hơn người bình thường gấp 8 lần
Tuy mang trong mình căn bệnh hiểm nghèo nhưng Nihal không đầu hàng trước số phận, cậu còn vận động nhiều nguồn tài trợ để đóng góp vào các cuộc nghiên cứu và là gương mặt tiêu biểu trong chiến dịch nghiên cứu bệnh lão hóa.
Cậu bé đã kết thúc cuộc đời ngắn ngủi của mình ở độ tuổi 15 tại một bệnh viện ở thành phố Karimnagar, bang Telangana, Ấn Độ
Năm 2014, Nihal cùng một người bạn cũng mắc chứng bệnh lão hóa là Ishan (3 tuổi, tới từ thành phố Satara) đến Boston, Massachusetts, Mỹ để tham gia vào cuộc thử nghiệm lâm sàng về một loại thuốc điều trị ung thư có thể làm chậm quá trình lão hóa.
Không chỉ dừng lại ở đó, Nihal còn nghỉ học và tham gia vào chiến dịch có tên gọi #finding60 ở Ấn Độ với mục đích tìm ra những trường hợp như cậu. Chiến dịch này chỉ có 4 thành viên do Nihal dẫn đầu được Tổ chức nghiên cứu Progeria bảo trợ.
Trong suốt chiến dịch, mặc những ánh mắt khác lạ mọi người dành cho mình, Nihal vẫn cùng các “cộng sự” làm việc chăm chỉ, kiên trì và đã ghi nhận ít nhất 60 trẻ em ở Ấn Độ đang mắc phải căn bệnh lão hóa oái oăm này.
Bất chấp những ánh mắt khác lạ từ mọi người tới mình, Nihal đã nghỉ học và tham gia vào chiến dịch nghiên cứu bệnh lão hóa
Bằng nỗ lực của mình, Nihal đã cùng mọi người tham gia vào chiến dịch nghiên cứu bệnh lão hóa để cố gắng tìm ra phương pháp chữa trị cho các bệnh nhi giống mình cho đến tận khi cậu trút hơi thở cuối cùng tại một bệnh viện ở thành phố Karimnagar, bang Telangana, Ấn Độ.
Cậu được bác sỹ chẩn đoán bị xơ cứng động mạch - một vấn đề điển hình thường gặp ở người già, và đây là lý do gây ra cái chết đột ngột của cậu bé 15 tuổi.
Sự ra đi đột ngột của Nihal khiến rất nhiều cộng sự, bạn bè của cậu bàng hoàng. Hầu hết đều xót thương và cảm động trước nghị lực phi thường của cậu thiếu niên 15 tuổi luôn phải sống trong hình hài của một ông cụ 60.
Video: Kỳ lạ anh em sinh đôi sinh cách nhau 2 năm
Hà Phương (theo Daily Mail)
Nhận tin VTC News trên Google
Thêm VTC News làm nguồn ưu tiên để thấy tin tức mới thường xuyên hơn trên Google.
Người nhà bệnh nhân ung thư vừa lo viện phí, vừa túc trực chăm sóc người thân, nhiều người kiệt quệ vì mất thu nhập, thiếu ngủ và không có thời gian cho chính mình.
Khoa Phẫu thuật Tạo hình Thẩm mỹ, Bệnh viện Bạch Mai đang xóa đi những mặc cảm của cô gái trẻ 24 tuổi khi có tình trạng bẩm sinh đặc biệt về phát triển giới tính.
Sau 3 năm lọc máu, người bệnh có kháng thể kháng HLA cao được bác sĩ PhenikaaMec điều trị lọc huyết tương kép DFPP, hỗ trợ kiểm soát miễn dịch trước ghép thận.
Tin chia sẻ trong hội nhóm bỉm sữa, nhiều phụ huynh mua đồ uống được giới thiệu tăng chiều cao cho con, nhưng trẻ vẫn chậm lớn, thậm chí có dấu hiệu suy dinh dưỡng.
Uống 3-4 loại thuốc hạ huyết áp mỗi ngày nhưng chỉ số vẫn cao, kèm chuột rút, yếu cơ, người bệnh có thể mắc bệnh lý tuyến thượng thận chưa được phát hiện.